Альфахолин розчин оральний 600мг/7мл фо.7мл №10 (64972)

код товару: 64972
в наявності
Термін придатності до 01.06.2025
Ціна:
661.40грн.
Купити в 1 клік
в наявності
код товару: 64972
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.06.2025
Ціна:
661.40грн.
Купити в один клік
Купити в 1 клік
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
БрендДарниця
ВиробникПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Форма випускуПо 7 мл у флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; по 10 флаконів у пачці.
Діюча речовинаХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ
Торгівельна назваАльфахолин
Оновлено:
19.07.2023
Перевірено

Опис

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТС N07AX02.

Інструкція - Альфахолин розчин оральний 600мг/7мл фо.7мл №10

Бренд

Виробник

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Країна походження

Україна

Склад

діюча речовина:
choline alfoscerate;

7 мл препарату містять холіну альфосцерату 600 мг;

допоміжні речовини:
метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), сахарин натрію, ароматизатор «Апельсин», вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна рідина.

Форма випуску

По 7 мл у флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; по 10 флаконів у пачці.

Діюча речовина

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

Фармакодинаміка

Холіну альфосцерат є лікарським засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків із переважним впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Альфахолін® позитивно впливає на функцію пам'яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було обумовлено розвитком інволюційної патології головного мозку.

Холіну альфосцерат, як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну, має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин.

До складу лікарського засобу входить 40,5% метаболічно захищеного холіну, що забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Механізм дії грунтується на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну ? одного з основних медіаторів передачі нервового імпульсу; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, він покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.

Альфахолін® покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і сприяє відновленню свідомості при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика

Лікарський засіб швидко всмоктується, в середньому абсорбується близько 88% введеної дози холіну альфосцерату, відзначається швидкий розподіл в органах і тканинах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Альфахолін® накопичується переважно в головному мозку (45% від концентрації лікарського засобу в плазмі крові), в легенях та печінці. Ниркова екскреція становить близько 10%.

Показання

Психоорганічний синдром на фоні інволюційних та дегенеративних процесів в головному мозку, наслідки цереброваскулярної недостатності або первинні та вторинні когнітивні порушення у літніх людей, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації уваги. Порушення поведінки та афективної сфери у людей літнього віку: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, байдужість до навколишнього середовища, псевдомеланхолія.

Протипоказання

? Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу.

? Період вагітності або годування груддю.

? Вік пацієнта до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).

? Виражене психомоторне збудження у пацієнтів із психотичними розладами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Способи застосування

Приймати по 1 флакону розчину орального 2 рази на добу.

Вказана доза може бути збільшена лікарем.


Діти
Досвід застосування дітям відсутній.

Передозування

Можливе посилення вираженості дозозалежних побічних ефектів. Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням. Лікування симптоматичне: прийом адсорбційних лікарських засобів, в тому числі прийом активованого вугілля. Ефективність діалізу не встановлена.

Побічні дії

Як правило, лікарський засіб добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

На початку лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є минущими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.

З боку шлунково-кишкового тракту:нудота (яка, головним чином, є наслідком вторинної допамінергічної активації),абдомінальний біль.

З боку нервової системи:короткотривала сплутаність свідомості (в цьому випадку необхідно зменшити дозу), головний біль.

З боку серцево-судинної системи:зниження артеріального тиску.

З боку імунної системи:реакції гіперчутливості: почервоніння шкіри, висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Особливі умови

Нудота може виникати внаслідок допамінергічної активації. Ефективність та безпечність для дітей (до 18 років) не встановлена.

Важлива інформація про допоміжні речовини .

Наявність у складі метилпарагідроксибензоату (Е 218) і пропілпарагідроксибензоату (Е216) може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або інших видах діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги і/або швидкої реакції.

Особливі умови зберігання

Термін придатності.
1,5 року.


Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.


Категорія відпуску.
За рецептом.

Синонім

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ, ГЛИАТИЛИН, ГЛИЯТОН®, МЕДОТИЛИН, РЕНЕЙРО, ЦЕРЕПРО, ЦЕРЕТОН®, АЛЬЦМЕРАТ, ФОСАЛ GPC 85, ФОСАЛ ДЖПС 85, НЕЙРОТИЛІН, НЕЙРОТИЛІН 600 мг/7 мл, ЦЕНТРОЛІН, АЛЬФАХОЛІН, РЕСІНАП, ЦЕРЕГЛІА®, НООХОЛІН

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004