Флюдітек сироп 5% флакон 125мл (60329)

код товару: 60329
в наявності
Термін придатності до 01.01.2025
Ціна:
163.81грн.
Купити в 1 клік
в наявності
код товару: 60329
Термін придатності до 01.01.2025
Ціна:
163.81грн.
Купити в один клік
Купити в 1 клік
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
ВиробникІннотера Шузі, Франція
Форма випускуФлакон, що містить125 мл сиропу, з дозувальним стаканчиком у картонній упаковці.
Діюча речовинаКАРБОЦИСТЕЇН
Торгівельна назваФлюдитек
Оновлено:
01.03.2024
Перевірено

Опис

Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТС R05С В03.

Інструкція - Флюдітек сироп 5% флакон 125мл

Виробник

Іннотера Шузі, Франція

Країна походження

Франція

Склад

діюча речовина:
карбоцистеїн (carbocisteine);

1 мл сиропу 5% містить 50 мг карбоцистеїну;

допоміжні речовини:
гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), сахароза, барвник оранжево-жовтий S (Е 110), барвник патентований синій V (Е 131), ароматизатор карамелевий, натрію гідроксид, вода очищена.

Форма випуску

Флакон, що містить125 мл сиропу, з дозувальним стаканчиком у картонній упаковці.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості:
прозора рідина блідо-зеленого кольору з коричневим відтінком із запахом карамелі.

Діюча речовина

КАРБОЦИСТЕЇН

Фармакодинаміка

Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.

Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.

Фармакокінетика

При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - менше ніж 10 % введеної дози - внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку.
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.

Показання

Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.

Протипоказання

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин;

пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;

І триместр вагітності (у зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

У період лікування Флюдітеком не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію.

Цей лікарський засіб підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.

Способи застосування

Застосовувати внутрішньо.

Флюдітек сироп 5 % рекомендується застосовувати для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Для точності дозування сиропу додається дозувальний стаканчик з поділками. 1 дозувальний стаканчик, наповнений сиропом до відмітки 1 мл, містить 50 мг карбоцистеїну.

Дорослі та діти віком від 15 років - 2250 мг карбоцистеїну на добу за 3 прийоми, тобто по 1 дозувальному стаканчику, наповненому до відмітки 15 мл, 3 рази на добу переважно між прийомом їжі

Тривалість лікування не повинна перевищувати 8 ? 10 днів.


Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 15 років.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Передозування

Симптоми:біль у шлунку, нудота, діарея.

Лікування:симптоматична терапія.

Побічні дії

Можливі розлади травлення (біль у шлунку, нудота, блювання, діарея). У таких випадках рекомендується зменшити дозу.

Можливі алергічні шкірні реакції, такі як кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, еритематозні шкірні висипання (можливо, віддалені у часі).

Було зафіксовано декілька випадків фіксованого висипу, викликаного лікарським засобом.

Особливі умови

Продуктивний кашель - це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої| системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є|з'являється| комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із|із| засобами|коштами|, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Лікарський засіб містить сахарозу. Його застосування не рекомендується хворим з непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахарозо-ізомальтозною недостатністю.

Цей лікарський засіб містить 5,25 г сахарози в 15 мл сиропу, що слід брати до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом вуглеводів, або хворим на діабет.

Цей лікарський препарат містить натрій, а саме: 15 мл сиропу містять 4,4 ммоль (або 100 мг) натрію. Це слід брати до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Цей лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (E 218), який може бути причиною алергічної реакції (віддаленої у часі).

Цей лікарський засіб містить барвник|барвник| оранжево-жовтий S (E 110), який може викликати алергічні реакції.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

При дослідженні на тваринах ніяких|жодних| тератогенних ефектів не виявлено. Відсутність тератогенних ефектів у тварин означає, що і у людини ніяких вад|вад| розвитку не очікується. На сьогодні не було жодного повідомлення|сполучення| про тератогенний ефект у післяреєстраційний| період. Немає даних щодо|відносно| потрапляння|попадає| карбоцистеїну| в грудне молоко.

У період вагітності (ІІ та ІІІ триместри) та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Особливі умови зберігання

Термін придатності.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.


Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оC в недоступному для дітей місці.


Категорія відпуску.
Без рецепта.

Синонім

МУКОСОЛ, КАРБОЦИСТЕЇН, БРОНКАТАР, БРОНКОКЛАР, БРОНКОКЛАР СИРОП ДЛЯ ДІТЕЙ, БРОНХОКОД, ЛАНГЕС, МУКОДИН, МУКОЛІК, МУКОМИЛТ, МУКОПРОНТ, МУКОЦИС, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 2%, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 5%, РИНАТИОЛ, ФЛУИФОРТ СИРОП, ФЛЮВИК, ФЛЮДИТЕК, ЭСТИВАЛ

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004