Лібексин таблетки 100мг №20 (09190)

Name: Лібексин таблетки 100мг №20 (09190)
Brand: Санофи
SKU: 09190
Availability: Discontinued

код товару: 09190

товар відсутній

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

товар відсутній

Товар відсутній

Ваше місто

Дніпро

Умови доставки

Замовлення до 1 000 грн.

Замовлення від 1 000 грн.

Самовивіз з аптеки

Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

У відділення Нової Пошти

Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

Оплатити замовлення ви можете:

В аптеці готівкою при отриманні
В аптеці при наявності терміналу банківською картою Visa, MasterCard, Maestro при отриманні.

Замовлення доставляються в аптеки по Україні безкоштовно протягом 1-2 робочих днів.

Доставка Новою Поштою по Україні.

Оплата:

замовлення до 1 000 грн -доставляються за рахунок покупця;
замовлення від 1 000 грн доставляються БЕЗКОШТОВНО, покупець сплачує тільки післяоплату.

Терміни доставки від трьох до п'яти днів.

Доставка кур'єром

Способи оплати замовлень з кур'єрською доставкою

Оплата готівкою кур'єру за фактом отримання товару.
Оплата карткою кур'єру за фактом отримання товару.

ВАЖЛИВО: доставка за адресою не поширюється на рецептурні лікарські препарати, препарати з переліку наркотичних засобів; психотропні, сильнодіючі або отруйні речовини, а також препарати, що потребують особливих умов зберігання та транспортування.

Apteka.com гарантує , що ні один товар не буде випущений в продаж без проходження процедури вхідного контролю. Проводять вхідний контроль фахівці з вищою фармацевтичною освітою, що мають НЕ менш 2-х років стажу роботи за спеціальністю.

Сама процедура проведення вхідного контролю відбувається наступним чином: спочатку перевіряються всі супровідні документи - прибуткова накладна, сертифікати якості, інша необхідна документація якості. Також перевіряється наявність заборон на ту чи іншу продукцію, щоб уникнути потрапляння на склад забракованої.

Якщо з документами все в порядку, то провізор дозволяє відкрити машину, оглядає вантаж, санітарний стан кузова, вимірює температуру в кузові з допомогою електронного термометра (пирометра) і запитує дані моніторингу температури за все час транспортування товару. На цьому ж етапі провізор ідентифікує продукцію, що вимагає особливих умов зберігання (холод або прохолодне місце) і контролює негайне переміщення в відповідні холодильні камери. Тільки переконавшись, що все вимоги дотримані, провізор дозволяє вивантаження товару.

Наступний етап - візуальний огляд . Провізор оглядає стан упаковки, тари, зовнішній вигляд лікарського засобу. Уважно вивчаються маркування та інструкція.

У разі сумніву, провізор розкриває упаковку і перевіряє розмір, форму, колір, однорідність, кількість одиниць в упаковці, наявність забруднень. При найменших сумнівах в якості - продукція поміщається в зону карантину і, якщо мова йде про лікарських засобах, передається на контроль в Держлікслужби.

Якщо вхідний контроль успішно пройдено, то ставиться відповідна відмітка на прибуткової накладної та товар дозволяється оприбутковувати на аптечний склад.

Всі претензії по товарах, що входять в інтернет-замовлення, приймаються при його отриманні в аптеці до оплати на касі.

Отримуючи своє замовлення, перевірте відповідність того, що було замовлено, кількість товарів, їх ціни, цілісність, колір (якщо це виріб може відрізнятися від фото на сайті), терміни придатності.

Гарантія на медичні прилади оформляється в аптеці в момент покупки. Для цього Вам необхідно заповнити гарантійний талон, який знаходиться в упаковці приладу, підписати його у провізора та попросити поставити печатку аптеки.

Після отримання товару та чеку про його оплату, якщо товар був належної якості, кошти за покупку не повертаються згідно до Постанови Кабінету Міністрів від 19 березня 1994 р. №172.

Характеристики

Виробник	Санофи
Форма випуску	№ 20 (20х1): по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Діюча речовина	ПРЕНОКСДИАЗИН
Торгівельна назва	Либексин

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливі умови зберігання

Синонім

Редакція:

Власенко Павло Миколайович

Цензор:

Батура Руслан Вiкторович

Оновлено:

24.11.2023

Перевірено

Опис

Протикашльові засоби, крім комбінованих препаратів, які містять експекторанти. Код АТС R05D B18.

Інструкція - Лібексин таблетки 100мг №20

Виробник

Санофи

Країна походження

Угорщина

Склад

Діюча речовина: преноксдіазин.

1 таблетка містить преноксдіазину гідрохлориду 100 мг.

Допоміжні речовини: гліцерин, магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.

Форма випуску

№ 20 (20х1): по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.

Лікарська форма

Таблетки.

Майже білого кольору плоскі таблетки зі скошеними краями; з одного боку є маркування «LIBEXIN», з іншого - подвійна розподільча риска.

Діюча речовина

ПРЕНОКСДИАЗИН

Фармакодинаміка

Діюча речовина преноксдіазину гідрохлорид чинить протикашльову дію за рахунок:

- локальної анестезуючої дії: знижує збудливість периферичних сенсорних (кашльових) рецепторів;

- бронхолітичної дії: пригнічує барорецептори, які беруть участь у кашльовому рефлексі;

- незначного зниження активності дихального центру, але не викликає пригнічення дихання.

Полегшує дихання та відходження мокротиння.

Протикашльовий ефект триває понад 3-4 години.

Фармакокінетика

Значна частина преноксдіазину абсорбується зі шлунку. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається протягом 30 хв після застосування: терапевтичний рівень може спостерігатися протягом 6-8 годин.

Він помірно зв'язується з білками плазми протягом першої години - на 55-59 %.

Час напіввиведення становить 2,6 години.

Значна частина прийнятої дози метаболізується у печінці, близько 1/3 частини виводиться у незміненому стані. Крім того, він виводиться у вигляді 4 метаболітів.

Жовчовиділення має найбільш важливу роль у перші 12 годин метаболізму препарату. 93 % засобу екскретується протягом 24 годин після застосування. 50-74 % прийнятої дози виводиться з калом, а 26-50 % виводиться з сечею протягом 72 годин після застосування.

Показання

Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів із серцевою недостатністю).

Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.

Підходить для ослаблення кашлю, який супроводжує захворювання з порушенням дихання та аерації, тому що не втручається у діяльність респіраторного центру.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Захворювання, що супроводжуються значною бронхіальною секрецією: післяопераційні стани (після інгаляційної анестезії).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Невідома.

Способи застосування

Таблетку слід проковтувати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи, інакше може розвинутись тимчасове оніміння та нечутливість слизової оболонки рота.

Препарат можна застосовувати для полегшення кашлю при захворюваннях, які супроводжуються порушенням дихання та газообміну, оскільки препарат не пригнічує функцію дихального центру.

Дорослі

Середня доза становить 1 таблетку 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 100 мг).

У більш тяжких випадках дозу можна збільшити до 2 таблеток 3-4 рази на добу або 3 таблеток 3 рази на добу (від 3 до 4 разів по 200 мг або 3 рази по 300 мг відповідно).

Діти віком від 3 до 14 років

Залежно від віку та маси тіла пацієнта середня доза відповідно нижча: від ? до ? таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 25 або 50 мг).

Для дітей віком від 3 до 6 років або з масою тіла від 10 до 20 кг: ? таблетки 3 рази на добу (3 рази по 50 мг).

Для дітей віком від 6 до 14 років чи з масою тіла більше 20 кг: ? таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 50 мг).

Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного обстеження

Від 0,9 до 3,8 мг преноксдіазину гідрохлориду на 1 кг маси тіла у комбінації з 0,5-1 мг атропіну за годину до початку проведення процедури.

Максимальна разова доза становить ? таблетки для дітей та 3 таблетки для дорослих.

Максимальна добова доза становить 200 мг (2 таблетки) для дітей та 900 мг (9 таблеток) для дорослих.

Передозування

Протягом кількох годин після застосування у дозі, що перевищує терапевтичну, можуть спостерігатися седативний ефект та відчуття втоми.

Побічні дії

Побічні ефекти наведені відповідно до частоти їх виникнення: дуже часто (?1/10), часто (від ?1/100 до <1/10), нечасто (від ?1/1000 до <1/100), рідко (від ?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (не можуть бути оцінені на основі наявних даних).

Шлунково-кишкові розлади

Рідко: сухість у роті та горлі.

Невідомо: можуть виникнути шлунково-кишкові побічні ефекти (гастралгія, запори) (у < 10 % випадків), які припиняються під час прийому їжі.

Порушення імунної системи

Рідко: Алергічні реакції.

Порушення з боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння

Невідомо: бронхоспазм.

Особливі умови

Належні заходи безпеки при застосуванні. У разі наявності в'язкого мокротиння, що погано відходить, необхідно також застосовувати відхаркувальні та муколітичні засоби.

Препарат містить 38 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбацією глюкози-галактози не слід приймати ці ліки.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Обмежений обсяг даних вказує на відсутність мальформаційної або фето/неонатальної токсичності преноксдіазину гідрохлориду. На сьогоднішній день не існує інших відповідних епідеміологічних даних. Вагітним жінкам застосовувати препарат необхідно з обережністю.

Немає клінічних даних щодо проникнення препарату у молоко матері, тому у період годування груддю його слід приймати після ретельної оцінки співвідношення користь-ризик та за призначенням лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У високих дозах препарат може сповільнювати швидкість реакції, тому при застосуванні високих доз рішення щодо здатності керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами визначається індивідуально.

Діти. Дітям віком до 3 років у даній лікарській формі препарат застосовувати не рекомендується.

Особливі умови зберігання

Термін придатності. 5 років.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25 °С.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Синонім

ПРЕНОКСДІАЗИН, ЛІБЕКСИН®

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.