ua
Гаряча лінія
Працюємо пн-пт 9:00 - 18:00.
Дзвінки по Україні безкоштовно
Дзвінки по Україні безкоштовно
Каталог
Ваше місто
Дніпро
Каталог товарів
ДІЗНАТИСЯ ЦІНУ І НАЯВНІСТЬ
у Вашому місті
у Вашому місті
Ваше місто Дніпро?
Праксіс таблетки вкриті плівковою оболонкою 500мг №28 (59567)
код товару: 59567
в наявності
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного
Термін придатності до 01.09.2026
Ціна:
708.50грн.
в наявності
код товару:
59567
залишити відгук
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.09.2026
Ціна:
708.50грн.
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн.
Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн.
За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
Характеристики
| Виробник | Астрафарм ТОВ |
| Форма | Таблетки |
| Форма випуску | По 7 таблеток у блістері. По 4 блістери у картонній коробці. |
| Діюча речовина | ЦИТИКОЛІН |
| Торгівельна назва | Праксис |
Редакція:
Власенко Павло Миколайович 
Цензор:
Батура Руслан Вiкторович Оновлено:
21.03.2024
Перевірено
Опис
Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби. Код АТС N06B X06.
Інструкція - Праксіс таблетки вкриті плівковою оболонкою 500мг №28
Виробник
Астрафарм ТОВ
Країна походження
Україна
Склад
діюча речовина:
citicoline;
1 таблетка містить цитиколіну натрію еквівалентно цитиколіну (в перерахуванні на 100 % речовину) 500 мг;
допоміжні речовини:
целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, олія рицинова гідрогенізована, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,тальк, покриття «СелеКоатТМ» (гіпромелоза, поліетиленгліколь (макрогол) 6000, титану діоксид (Е171)).
citicoline;
1 таблетка містить цитиколіну натрію еквівалентно цитиколіну (в перерахуванні на 100 % речовину) 500 мг;
допоміжні речовини:
целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, олія рицинова гідрогенізована, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,тальк, покриття «СелеКоатТМ» (гіпромелоза, поліетиленгліколь (макрогол) 6000, титану діоксид (Е171)).
Форма випуску
По 7 таблеток у блістері. По 4 блістери у картонній коробці.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого кольору.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого кольору.
Діюча речовина
ЦИТИКОЛІН
Фармакодинаміка
Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращенню функцій мембран, у тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторів. Завдяки стабілізувальній дії на мембрану цитиколін виявляє протинабрякові властивості, зменшує набряк мозку. Цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому вивільненню вільних радикалів, попереджує пошкодження мембранних систем та забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи.
Цитиколін зменшує об'єм пошкодженої тканини, попереджуючи загибель клітин, діючи на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу. Цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку.
Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.
При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновного періоду і зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.
Цитиколін сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.
Цитиколін зменшує об'єм пошкодженої тканини, попереджуючи загибель клітин, діючи на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу. Цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку.
Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.
При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновного періоду і зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.
Цитиколін сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.
Фармакокінетика
Цитиколін добре всмоктується при пероральному застосуванні. Після прийому препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакові.
Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цитидин - на цитидинові нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується у мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.
Лише незначна кількість введеної дози виводиться із сечею і калом (менше 3 %). Приблизно 12 % введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи - протягом перших 15 годин), друга фаза - повільне виведення. Основна частина дози препарату залучається до процесів метаболізму.
Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цитидин - на цитидинові нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується у мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.
Лише незначна кількість введеної дози виводиться із сечею і калом (менше 3 %). Приблизно 12 % введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи - протягом перших 15 годин), друга фаза - повільне виведення. Основна частина дози препарату залучається до процесів метаболізму.
Показання
- Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу, а також ускладнення і наслідки порушень мозкового кровообігу.
- Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
- Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Протипоказання
Підвищена чутливість до цитиколіну або до будь-якої допоміжної речовини.
Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.
Способи застосування
Рекомендована доза становить від 500 до 2000 мг на добу (1-4 таблетки).
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем.
Пацієнти літнього віку коригування дози не потребують.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям обмежений.
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем.
Пацієнти літнього віку коригування дози не потребують.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям обмежений.
Передозування
Випадки передозування не відмічені.
Побічні дії
Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.
З боку центральної і периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.
З боку дихальної системи: задишка.
З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив'янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Загальні реакції: озноб.
З боку центральної і периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.
З боку дихальної системи: задишка.
З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив'янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Загальні реакції: озноб.
Особливі умови
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Цитиколін у період вагітності або годування груддю призначають тільки тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода або дитини.
Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на дитину невідомі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Цитиколін у період вагітності або годування груддю призначають тільки тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода або дитини.
Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на дитину невідомі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Особливі умови зберігання
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Синонім
ЦИТИКОЛІН, АКСОТИЛИН, ГЕРОЛИН, ДЕНДРИКС, ДИФОСФОЦИН, КВАНИЛ, КЕМОДИН, ЛІРА®, НЕЙРОДАР®, НЕЙРОКСОН®, НЕЙРОНИКА, НЕЙРОТРОПІН, НЕОЦЕБРОН, НОСТАКОЛИН, РЕКОГНАН Е, СОМАЗИНА®, СОМАКСОН, ФАРМАКСОН, ЦЕРАКОЛИН, ЦЕРАКСОН®, ЦЕРОМАКС, ЦИТИКОЛІН-АСТРАФАРМ, ЦИТИКОЛІН-ДАРНИЦЯ, ЦИТИКОЛІН-НОВО, ЦИТИМАКС-ДАРНИЦЯ, ЦИТОКОН®, НОВАКСОН, ПРАКСИС, РОНОЦИТ, ЦИТИКОЛІН-ЗДОРОВ'Я, ТИКОЛІН®
Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.
Схожі товари
