Сомазина розчин для ін'єкцій 1000 мг/4мл ампули 4мл №10 (70097)

Name: Сомазина розчин для ін'єкцій 1000 мг/4мл ампули 4мл №10 (70097)
Brand: Феррер Інтернаціональ, С.А., Iспанiя
SKU: 70097
Availability: OutOfStock

код товару: 70097

немає в наявності

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

немає в наявності

код товару: 70097

залишити відгук

Ціна

Рецептурний препарат

немає в наявності

код товару: 70097

залишити відгук

Ціна

Рецептурний препарат

Ваше місто

Дніпро

Умови доставки

Замовлення до 1 000 грн.

Замовлення від 1 000 грн.

Самовивіз з аптеки

Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

У відділення Нової Пошти

Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

Оплатити замовлення ви можете:

В аптеці готівкою при отриманні
В аптеці при наявності терміналу банківською картою Visa, MasterCard, Maestro при отриманні.

Замовлення доставляються в аптеки по Україні безкоштовно протягом 1-2 робочих днів.

Доставка Новою Поштою по Україні.

Оплата:

замовлення до 1 000 грн -доставляються за рахунок покупця;
замовлення від 1 000 грн доставляються БЕЗКОШТОВНО, покупець сплачує тільки післяоплату.

Терміни доставки від трьох до п'яти днів.

Доставка кур'єром

Способи оплати замовлень з кур'єрською доставкою

Оплата готівкою кур'єру за фактом отримання товару.
Оплата карткою кур'єру за фактом отримання товару.

ВАЖЛИВО: доставка за адресою не поширюється на рецептурні лікарські препарати, препарати з переліку наркотичних засобів; психотропні, сильнодіючі або отруйні речовини, а також препарати, що потребують особливих умов зберігання та транспортування.

Apteka.com гарантує , що ні один товар не буде випущений в продаж без проходження процедури вхідного контролю. Проводять вхідний контроль фахівці з вищою фармацевтичною освітою, що мають НЕ менш 2-х років стажу роботи за спеціальністю.

Сама процедура проведення вхідного контролю відбувається наступним чином: спочатку перевіряються всі супровідні документи - прибуткова накладна, сертифікати якості, інша необхідна документація якості. Також перевіряється наявність заборон на ту чи іншу продукцію, щоб уникнути потрапляння на склад забракованої.

Якщо з документами все в порядку, то провізор дозволяє відкрити машину, оглядає вантаж, санітарний стан кузова, вимірює температуру в кузові з допомогою електронного термометра (пирометра) і запитує дані моніторингу температури за все час транспортування товару. На цьому ж етапі провізор ідентифікує продукцію, що вимагає особливих умов зберігання (холод або прохолодне місце) і контролює негайне переміщення в відповідні холодильні камери. Тільки переконавшись, що все вимоги дотримані, провізор дозволяє вивантаження товару.

Наступний етап - візуальний огляд . Провізор оглядає стан упаковки, тари, зовнішній вигляд лікарського засобу. Уважно вивчаються маркування та інструкція.

У разі сумніву, провізор розкриває упаковку і перевіряє розмір, форму, колір, однорідність, кількість одиниць в упаковці, наявність забруднень. При найменших сумнівах в якості - продукція поміщається в зону карантину і, якщо мова йде про лікарських засобах, передається на контроль в Держлікслужби.

Якщо вхідний контроль успішно пройдено, то ставиться відповідна відмітка на прибуткової накладної та товар дозволяється оприбутковувати на аптечний склад.

Всі претензії по товарах, що входять в інтернет-замовлення, приймаються при його отриманні в аптеці до оплати на касі.

Отримуючи своє замовлення, перевірте відповідність того, що було замовлено, кількість товарів, їх ціни, цілісність, колір (якщо це виріб може відрізнятися від фото на сайті), терміни придатності.

Гарантія на медичні прилади оформляється в аптеці в момент покупки. Для цього Вам необхідно заповнити гарантійний талон, який знаходиться в упаковці приладу, підписати його у провізора та попросити поставити печатку аптеки.

Після отримання товару та чеку про його оплату, якщо товар був належної якості, кошти за покупку не повертаються згідно до Постанови Кабінету Міністрів від 19 березня 1994 р. №172.

Характеристики

Виробник	Феррер Інтернаціональ, С.А., Iспанiя
Форма випуску	500 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону. 1000 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону.
Діюча речовина	ЦИТИКОЛІН
Торгівельна назва	Сомазина

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливі умови зберігання

Синонім

Редакція:

Власенко Павло Миколайович

Цензор:

Батура Руслан Вiкторович

Оновлено:

10.04.2023

Перевірено

Опис

Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X06.

Інструкція - Сомазина розчин для ін'єкцій 1000 мг/4мл ампули 4мл №10

Виробник

Феррер Інтернаціональ, С.А., Iспанiя

Країна походження

Іспанія

Склад

Діюча речовина: citicoline (as sodium salt).

1 ампула (4 мл) розчину містить цитиколіну (у формі натрієвої солі) 500 мг або 1000 мг.

Допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

500 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону. 1000 мг/4 мл: по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці у коробці з картону.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин, без запаху, вільний від часток.

Діюча речовина

ЦИТИКОЛІН

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітнорезонансної спектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз, що поліпшує холінергічну передачу.

Експериментально доведено, що цитиколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, що співпадає з уповільненням росту ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов'язаних з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну у плазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального введення практично повна і біодоступність практично така ж, як і при внутрішньовенному застосуванні.

Залежно від шляху введення препарат метаболізується в кишечнику, печінці до холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози виводиться з сечею і фекаліями (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться з СО2, що видихається. У виведенні препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза ? приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні з СО2, швидкість виведення СО2, що видихається швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

Показання

Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.

Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.

Способи застосування

Препарат застосовують для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення, внутрішньовенно призначають у формі повільної внутрішньовенної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин залежно від призначеної дози) або внутрішньовенно краплинно (40-60 крапель на хвилину).

Рекомендована доза для дорослих - 500-2000 мг/добу, залежно від тяжкості стану хворого.

Максимальна добова доза - 2000 мг.

При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години.

Термін лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем.

Для пацієнтів літнього віку корегувати дозу не потрібно.

Препарат сумісний з усіма внутрішньовенними ізотонічними розчинами, а також із гіпертонічними розчинами глюкози.

Даний розчин призначений для разового застосування. Розчин необхідно ввести одразу ж після розкриття ампули. Невикористаний розчин слід знищити.

При необхідності лікування продовжують препаратом у формі розчину для перорального застосування.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Побічні дії

Дуже рідко (< 1/10 000) (включаючи повідомлення пацієнтів).

З боку центральної і периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: задишка.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив'янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні реакції: озноб, зміни у місці введення.

Особливі умови

Несумісність. Не застосовувати розчинники, не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає достатніх даних щодо застосування Сомазини® вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід відсутні. Тому у період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Діти. Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик.

Особливі умови зберігання

Термін придатності. 3 роки.

Зберігати у оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Синонім

ЦИТИКОЛІН, АКСОТИЛИН, ГЕРОЛИН, ДЕНДРИКС, ДИФОСФОЦИН, КВАНИЛ, КЕМОДИН, ЛІРА®, НЕЙРОДАР®, НЕЙРОКСОН®, НЕЙРОНИКА, НЕЙРОТРОПІН, НЕОЦЕБРОН, НОСТАКОЛИН, РЕКОГНАН Е, СОМАЗИНА®, СОМАКСОН, ФАРМАКСОН, ЦЕЛИСТА, ЦЕРАКОЛИН, ЦЕРАКСОН®, ЦЕРОМАКС, ЦИТИКОЛІН-АСТРАФАРМ, ЦИТИКОЛІН-ДАРНИЦЯ, ЦИТИКОЛІН-НОВО, ЦИТИМАКС-ДАРНИЦЯ, ЦИТОКОН®

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.